Внезапные проверки Роспотребнадзора

Роспотребнадзору предоставили право на проведение внеплановых проверок ресторанов, супермаркетов и производителей продуктов питания. Проверки, сообщают «Известия», в ведомстве готовы начать с 23 января этого года.

Напоминаем, что право на проведение внеплановых проверок было предоставлено Роспотребнадзору после подписания главой государства Закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».

Основанием для внеплановой проверки может стать жалоба потребителей или требование со стороны прокуратуры.

Ранее Роспотребнадзор просил ввести внеплановые проверки предпринимателей еще летом. Однако тогда Министерство экономического развития отрицательно оценило предложение Роспотребнадзора. По закону «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного и муниципального контроля» проверяющие органы должны были сообщить о внеплановой проверке не менее чем за 24 часа до ее начала.

Для справки (по данным портала Консультант плюс).

С 23 января 2015 года вступит в силу Закон, устанавливающий уголовное наказание за незаконное производство лекарственных средств

Максимальный срок наказания за данное деяние установлен до 8 лет лишения свободы. Также предусмотрено, что крупным размером для целей новой статьи Уголовного кодекса РФ, устанавливающей наказание за данное деяние, признается стоимость лекарственных средств или медицинских изделий, превышающая 100 тысяч рублей.

Кроме того, установлена уголовная ответственность:

• за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных БАД, содержащих запрещенные компоненты;
• подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия, упаковки лекарственных средств и медицинских изделий.

При организации и проведении мероприятий по государственному надзору в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов, материалов и изделий предварительное уведомление о начале проведения внеплановой выездной проверки не потребуется.

Также установлена административная ответственность за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных БАД, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния.

В Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" включены понятия "фальсифицированное медицинское изделие", "недоброкачественное медицинское изделие", "контрафактное медицинское изделие". Установлен запрет на их реализацию. Порядок уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий будет устанавливаться Правительством РФ.